Valores de Referencia

Cepillado cérvico-vaginal, vaginal, rasapado surco balano-prepucial, uretral o biopsia de lesión, colocarlo en 1 mL de solución salina estéril o biopsia en bloque de parafina.

Mujeres: No estar menstruando. No haberse aplicado en las 24 horas previas: óvulos, cremas, soluciones, duchas o algún medicamento tópico. No haberse realizado colposcopía 10 días antes de la toma de muestra.

Hombres: No haberse aplicado medicamentos tópicos en el sitio de la toma de la muestra. No haber orinado una hora antes, si la muestra va a ser hisopado uretral.

Cepillado cérvico-vaginal, vaginal, rasapado surco balano-prepucial, uretral o biopsia de lesión, colocarlo en 1 mL de solución salina estéril y enviar inmediatamente con refrigerante. Estabilidad de la muestra refrigerada 72 horas.

Biopsia en bloque de parafina. Estabilidad de la muestra 1 año.

NO DETECTADO

Esta prueba detecta la región L1 (SPF10) del genoma del papilomavirus humano y puede detectar de manera individual los siguientes genotipos:
Genotipos de alto riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,
Genotipos de probable/posible riesgo: 26, 53, 66, 67, 68, 70, 73, 82
Genotipos de bajo riesgo: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 62, 81, 83, 89.

La clasificación de los genotipos de alto riesgo (grupo 1) y probable/posible riesgo (grupos 2A y 2B) está basada en la última edición de: IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Biological Agents. Lyon (FR): International Agency for Research on Cancer; 2012. (IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, No. 100B.) Human Papillomaviruses.

Degradación de los ácidos nucleicos.

Identificación y genotipificación del Papilomavirus Humano en patología del tracto genital inferior, oral, laríngea y cutánea.