Unidad de Patologia Clinica
Interpretación de las Pruebas de Coagulación
Pruebas Anomalías Congénitas Anomalías Adquiridas
TP alargado y
TTP normal
Déficit de FVII Déficit de vitamina K
Enfermedad hepática
Tratamiento con anticoagulantes orales
Amiloidosis
TP normal y
TTP alargado
Déficit de FVIII, FIX o FXI
Déficit de FXII, precalicreina o cininógeno
Enfermedad de von Willebrand
Inhibidor adquirido anti-FVIII u otros
Anticoagulante lúpico
Presencia de heparina
Hematocrito elevado
TP y TTP
alargados
Déficit de FX o FV
Déficit de protrombina
Déficit de fibrinógeno
Déficit de vitamina K
Enfermedad hepática
Tratamiento con anticoagulantes orales
Hematocrito elevado
Anticoagulante circulante
Tratamiento trombolítico
Coagulación intravascular diseminada
Fibrinólisis
TP y TTP
normales
Déficit de FXIII
Déficit de a-2-antiplasmina
Disfibrinogenemia
Déficit leve factores
(>20% y < 40%)
Trombopenia y/o trombopatía
Anomalías vasculares
Gammapatía monoclonal