Clasificación de las Hiperlipoproteínas Primarias
| CLASIFICACIÓN GENÉTICA ACTUAL | FENOTIPO |
|---|---|
| Hiperquilomicronemias a) Deficiencia de lipasa de lipoproteína (Lipoproteína lipasa) b) Deficiencia de APO C-II |
I, V IV |
| Hipercolesterolemia familiar por defecto en el receptor del LDL a) Homocigoto b) Heterocigoto |
IIa IIa, IIb |
| Por defecto en la apolipoproteína B Hiperlipidemia familiar combinada |
IIa IIa, IIb, IV |
| Disbeta lipoproteinemia a) Homocigocidad para mutación de Apo E (E2/E2) b) Deficiencia de Apo E c) Deficiencia de lipasa hepática |
III III III |
| Hipertrigliceridemia familiar | IV |
| NO FAMILIARES | |
| Hipercolesterolemia esporádica Hipertrigliceridemia esporádica Hiperlipoproteinemias secundarias |
IIa, IIb IV |
