Laboratorio

Clasificación de las Hiperlipoproteínas Primarias

CLASIFICACIÓN GENÉTICA ACTUAL FENOTIPO
Hiperquilomicronemias
a) Deficiencia de lipasa de lipoproteína (Lipoproteína lipasa)
b) Deficiencia de APO C-II

I, V
IV
Hipercolesterolemia familiar por defecto en el receptor del LDL
a) Homocigoto
b) Heterocigoto

IIa
IIa, IIb
Por defecto en la apolipoproteína B
Hiperlipidemia familiar combinada

IIa
IIa, IIb, IV
Disbeta lipoproteinemia
a) Homocigocidad para mutación de Apo E (E2/E2)
b) Deficiencia de Apo E
c) Deficiencia de lipasa hepática

III
III
III
Hipertrigliceridemia familiar IV
NO FAMILIARES
Hipercolesterolemia esporádica
Hipertrigliceridemia esporádica
Hiperlipoproteinemias secundarias

IIa, IIb
IV